龜鹿二仙膠對創(chuàng)傷后應激障礙模型大鼠行為學 及海馬GR、5-HT受體表達的影響

目的:觀察龜鹿二仙膠對創(chuàng)傷后應激障礙（posttraumatic stress disorder, PTSD)模型大鼠行為學，海馬糖皮質(zhì)激素受 體（glucocorticoid receptors, GR)及 5-羥色胺（5-iydroxytryptamine, 5-HT)受體 1A 亞型（5-HT1A)、2A 亞型（5-HT2A)表達的 影響。方法:采用單一延chang刺激方法制作大鼠PTSD模型,通過曠場實驗、拒俘反應實驗以及Morris水迷宮實驗觀察大鼠 的情感行為和學習記憶能力的改變。采用RTTCR法檢測海馬GR、5-iT1A和5-HT2A受體表達。結果:PTSD大鼠表現(xiàn) 出多種情感行為障礙，學習能力顯著降低（P <0.01)。海馬GR表達增強（P <0.01),5-HT1A受體表達下降（P <0.05), 5-HT2A受體表達則升高（P <0. 05)。龜鹿二仙膠(2.025 g ?kg ?¹)和ying羊藿總黃酮（0. 06 g ?kg?¹)能顯著改善PTSD大 鼠的情感行為障礙，提高學習記憶能力（P<0. 05或P<0. 01)。龜鹿二仙膠（2.025 g ?kg?¹)和ying羊藿總黃酮（0.06 g ?kg¹)可以明顯降低PTSD大鼠海馬GR的表達水平，升高5-HT1A受體表達水平和降低5-HT2A受體表達水平（P < 0.05或P<0.01)。結論:龜鹿二仙膠對PTSD具有良好的干預治療作用，其作用機理與改善情感行為和認知功能以及調(diào) 節(jié)海馬GR、5-HT1A和5-HT2A受體表達有關。

近年來，創(chuàng)傷后應激障礙（post~traumatic stress disorder, PTSD)的患病率呈逐年上升趨勢^m。PTSD 屬于精神心理綜合征的范疇，是個體經(jīng)歷超常的威 脅性、災難性的創(chuàng)傷事件后，呈現(xiàn)典型、常見的 身心障礙⁰。PTSD不僅給個人、家庭帶來極大負 擔，還進一步影響著社會的穩(wěn)定和諧。中醫(yī)藥以其 *的理論和治法方藥在防治PTSD研究方面，顯 示出良好的應用前景。本課題組以‘‘腎藏精，在志 應恐”的中醫(yī)理論為指導，運用龜鹿二仙膠開展防 治PTSD的相關研究。初步的研究結果表明，龜鹿 二仙膠對條件性恐懼記憶的形成具有抑制作用^H。 本實驗通過建立PTSD大鼠模型，觀察大鼠行為學、 海馬糖皮質(zhì)激素受體（glucocorticoid receptor, GR)和 5-羥色胺（5~hydroxytryptamine, 5~HT)受體 1A 亞型 (5~HT1A)、A亞型（5~HT2A)表達的影響，進一步 明確龜鹿二仙膠防治PTSD的效應及其部分機理。

1材料與方法

1.1實驗藥物龜鹿二仙膠:產(chǎn)品購自河南省新四 方制藥有限公司，國藥準字Z41022262,批號: 090105,規(guī)格:每瓶200 g。ying羊藿總黃酮：產(chǎn)品購自 陜西省西安市天園生物制劑廠，批號:TY20090620, 規(guī)格:每瓶200 g。ying羊藿總黃酮用蒸餾水配制為 30 g • L^-1的溶液，每次配制250 mL,置于4 °C冰箱 內(nèi)保存?zhèn)溆谩｛}酸氟西汀膠囊：產(chǎn)品購自美國禮來 蘇州制藥有限公司，規(guī)格：每粒20 mg,批號: 204362,用生理鹽水將膠囊內(nèi)粉末配制成0. 18 g • L^-1混懸液,4 C冰箱內(nèi)保存?zhèn)溆谩?/span>

1.2 實驗動物 SPF 級 Sprague-Dawley (SD)雄性 大鼠,體質(zhì)量（180 ±20) g,購于廣州中醫(yī)藥大學實 驗動物中心（實驗動物質(zhì)量合格證號分別為： 0061199,0065089,0067723),自由飲食，在光暗周期 為12 h,溫度為（23 ±2) °C、通風良好的實驗室條件 • 532 •

適應性喂養(yǎng)7 d。每天輕撫大鼠5 min,使其逐漸適 應實驗者的操作。

1.3實驗試劑Trizol提取總RNA試劑盒（美國 Invitrogen公司），逆轉(zhuǎn)錄■聚合酶鏈式反應試劑盒、 TaqDNA 聚合酶、dNTP、Access Quick™ RT-PCR sys-tem (美國 Promega 公司）， SYBR Green 熒光染料 （美 國 Gibco 公司），SYBR Green PCR Master Mix (美國 MJ公司），PCR引物合成（上海生工生物工程技術 服務有限公司）。

1.4實驗儀器XR-XZ301大鼠曠場實驗分析系 統(tǒng)（上海欣軟信息科技有限公司），水迷宮Smart視 頻追蹤系統(tǒng)（San Diego Instrument,美國），LE-CEND MICRO 21R臺式高速冷凍離心機（Th ermo 公司，美 國），Prism 7000 型 Real-time Quantitative PCR system (MJ公司，美國）。

1.5實驗方法實驗動物按體質(zhì)量隨機分為7組， 即對照組，模型組,龜鹿二仙膠高劑量組、低劑量組， ying羊藿總黃酮高劑量組、低劑量組，鹽酸氟西汀組。 對照組不應激、不給藥，灌服等量生理鹽水;模型組 給予單_延chang刺激，不給藥，灌服等量生理鹽水。龜 鹿二仙膠高劑量組、低劑量組第1天造模，第2天開 始每天分別給予龜鹿二仙膠1. 012 5 g • kg^-1和 2.025 g • kg^-1灌胃，連續(xù)14 d。ying羊藿總黃酮高劑 量組、低劑量組第1天造模，第2天開始每天分別給 予ying羊藿總黃酮0. 03 g • kg^-1和0. 06 g • kg^-1灌 胃，連續(xù)14 d。鹽酸氟西汀組第1天造模，第2天開 始每天給予鹽酸氟西汀1.8 mg • kg^-1灌胃，連續(xù) 14 d。各組大鼠第16天進行曠場實驗、拒俘反應實 驗、Morris水迷宮實驗等。

1.5.1 PTSD模型制作采用*的單一延

chang刺激（single-prolonged stress, SPS)造模方法，由 2005年日本文部省召開的“基礎和臨床研究進展” 會議確定⁴ ,單_延chang刺激處理步驟如下：將

大鼠禁錮2 h后，立即強迫游泳20 min (水溫25 °C , 水深40 cm),休息15 min后，yi醚麻醉至意識喪失, 不再給予任何刺激，在籠中自然蘇醒,常規(guī)飼養(yǎng)直至 取材。禁錮過程中采用的材料為錐體形的硬質(zhì)塑料 筒,其長度和直徑可根據(jù)大鼠體形的特點進行調(diào)節(jié)。 大鼠尾部始終暴露在禁錮材料外，其軀干及四肢不 受壓迫，但無法自由活動。

1.5.2曠場實驗實驗裝置包括曠場反應箱和數(shù) 據(jù)自動采集和處理系統(tǒng)兩部分，大鼠曠場反應箱內(nèi) 全涂黑，箱高40 cm,底邊長100 cm,底面平均分設 25個小方格(4 cm X 4 cm),正上方2 m處固定數(shù)碼 攝像頭，視野范圍覆蓋曠場內(nèi)部。曠場白天光照由 兩側墻壁的4只節(jié)能燈發(fā)出約200 lux照度來模擬, 夜晚照明由一側墻的紅外光源提供。室內(nèi)隔音。觀 察5 min內(nèi)大鼠的行為表現(xiàn)，指標包括水平活動距 離，直立、呆滯、修飾行為次數(shù)，排便顆粒數(shù)。每次實 驗均在上午7 : 00 -12 : 00進行，兩次實驗之間將 箱底打掃干凈。

1.5.3拒俘反應實驗用手套（大鼠從未接觸過） 輕抓大鼠，觀察并記錄其反應。具體記分標準如下: 0分,很容易抓取;1分,尖叫或回避;2分，尖叫并回 避;3分,逃脫;4分，逃脫并尖叫；5分，試圖撕咬手 套;6分，主動躍起攻擊。根據(jù)評分來評價大鼠恐懼 與沖突素質(zhì)特征改變⁵。

• Morris水迷宮實驗各組大鼠第16天進 行Morris水迷宮實驗，水溫設定為25 C,實驗方法 參照文獻6]進行。首先進行大鼠尋找水中平臺 (高出水面1 cm)的訓練，每只大鼠先置于平臺上適 應25 s,然后從N、S、E、W4個不同象限的入水點將 其投入水中，若超過60 s大鼠仍未抵平臺，由實驗 者引導其回到平臺上停留15 s,如此重復3次，擦干 大鼠放回飼養(yǎng)籠。同一天進行定位航行實驗。測試 時,隨機從N、S、E、W 4個象限中任一象限將大鼠面 向池壁放入水中進行觀察。若大鼠找到平臺，并在 平臺上停留5 s后，視頻追蹤系統(tǒng)停止記錄，大鼠找 到平臺前在水中游泳的這段時間記為逃避潛伏期 (escape latency, EL)。若大鼠60 s內(nèi)未找到平臺， 此時的EL記為60 s。定位航行實驗連續(xù)測試5 d, 每天1次，記錄大鼠的EL。第5天的測試結果作為 各組大鼠空間學習記憶能力。
• 海馬 GR、5^mA、54IT2A 受體 mRNA 表

達RT~PCR法檢測。各組動物麻醉后斷頭取腦， 在冰臺上快速分離海馬組織，置于-80 C冰箱保 存。使用的試驗器材均經(jīng)滅活RNA酶處理。采用 Trizol總RNA提取試劑盒提取標本中的總RNA,以 提取的總RNA為模板，按試劑盒說明將總RNA逆 轉(zhuǎn)錄成cDNA后檢測海馬中GR、5-HT1A、5-HT2A 受體mRNA的表達量。PCR擴增條件為：95 C10 min,95 C15 s,60 C20 s,72 C30 s,共 40 個循環(huán)。 建立雙標準曲線:取對照樣本cDNA, 10倍梯度稀釋 后，各取樣品2 ^L作為模板,然后用目的基因引物 和內(nèi)參基因引物分別進行擴增。同時在75 ~90 C 進行溶解曲線分析，并繪制出目的基因和內(nèi)參基因 的標準曲線。將各樣品cDNA進行4倍梯度稀釋， 稀釋后取2卟作模板,分別用目的基因引物和內(nèi)參 基因引物進行擴增，同時在75 ~90 C分析溶解曲 線。采用 Prism 7000 型 Real~time Quantitative PCR 儀檢測，以管家基因甘油醛-3磷酸脫氫酶（glyceral- dehyde-5~phosphate dehydrogenase, GAPDH)作為內(nèi) 參，采用2^-^法^&]分析GR、5-HT1A、5~HT2A受體 的基因相對表達量。2^{- AACt}法相對定量分析結果判 定：循環(huán)閾值。PCR引物序列：GAPDH上游：5'- ACATGCCGCGTGGAGAAACCT-3',下游:5'~GCCCA- GGATGCCCTTTAGTGG-3'; GR 上游：5'-AGCAGAG- AATGTCTCTAC-3',下游:5'~GGAATTCAATACTCAT- GGTC-3'; 5-HT1A 上游：5'-TCACCTGCGACCTGTT- TATC-3',下游:5'-GCTCCCTTCTTTTCCACCTT-3';5- HT2A 上游：5'-CATCATGGCAGTGTCCCTAG-3',下 游:5'-GGTAAATCCAGATCGCACAG-3'。

AQ = ^Ct樣品均值^一Ct內(nèi)參均值

AA^Ct = AQ ^- (Q陰性對照樣品均值^-Ct內(nèi)參均值）

1.6統(tǒng)計學方法采用SPSS 20. 0統(tǒng)計學軟件，實 驗結果以均數(shù)±標準差（x ± s)表示，組間比較采用 LSD法。P <0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2結果

2.1各組大鼠曠場實驗結果比較與對照組比較， 模型組大鼠在水平活動距離，直立、呆滯、修飾行為 次數(shù)，排便顆粒數(shù)等方面均有顯著改變（P <0. 01); 龜鹿二仙膠(2.025 g • kg^-1)和ying羊藿總黃酮（0.06 g • kg^-1)對PTSD大鼠曠場行為學指標均有顯著改 善（P <0.05 或 P <0.01)

PTSD的主要臨床表現(xiàn)包括創(chuàng)傷性事件的再體 驗、持續(xù)性高警覺、閃回和麻木。單一延chang刺激造模 方法包含心理應激（禁錮）、生理應激（強迫游泳、yi醚麻醉），模擬出人類在自然環(huán)境中可能遭受到的

主要應激類型，能使大鼠出現(xiàn)驚恐行為、活動度降 低、學習和記憶能力減弱等多種PTSD樣的精神和 行為異常⁰⁸ ,是目前較為成功的PTSD動物模型。

曠場實驗是檢測動物情緒喚醒水平、神經(jīng)精神 變化的一種重要方法，對于量化分析實驗動物的精 神緊張度、警覺水平、焦灼狀態(tài)、環(huán)境適應能力等具 有重要意義°³。本研究中曠場實驗和拒俘反應實 驗的結果顯示,PTSD大鼠活動習性明顯改變、警覺 水平增高、環(huán)境適應能力明顯下降，始終表現(xiàn)出受驚 嚇逃避的情感應激反應；拒俘反應性呈現(xiàn)同步顯著 增強，容易激惹、掙扎行為明顯，沖突特性增強。 Morris水迷宮實驗結果顯示,PTSD大鼠逃避潛伏期 明顯延長，說明其學習能力顯著降低,存在著顯著的 認知功能障礙。

下丘腦-垂體-腎上腺（hypothalamus—)ituitary~ad- renal gland, HPA)軸是參與應激反應并對應激進行 有效調(diào)控的神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)。大量的研究已經(jīng)證 實,PTSD患者存在著HPA軸功能的紊亂^M。糖皮 質(zhì)激素是HPA軸分泌的主要應激激素。 Quervain 等⁰¹¹通過臨床試驗證實，提高體內(nèi)糖皮質(zhì)激素的水 平能夠抑制恐懼記憶的重現(xiàn)，從而減輕PTSD和恐 懼癥患者的癥狀。海馬是參與環(huán)境調(diào)控條件性恐懼 的重要腦區(qū)^M ,同時也是HPA軸的重要調(diào)節(jié)位點。 海馬中的GR密度遠高于其他腦區(qū)⁰¹³ ,糖皮質(zhì)激素 通過與GR和鹽皮質(zhì)激素受體結合發(fā)揮生物學效 應,GR在糖皮質(zhì)激素的負反饋調(diào)節(jié)以維持HPA軸 功能平衡中起著重要的作用^M。

研究結果顯示,GR的表達水平升高⁰¹⁵ ,本實驗 的結果也顯示PTSD大鼠海馬GR的表達增強，這與 PTSD糖皮質(zhì)激素對HPA軸負反饋抑制作用增強是 —致的;而GR的高表達可能與PTSD的情感行為障 礙、認知功能受損的發(fā)生發(fā)展過程有關。

關于PTSD的發(fā)病機制目前尚不明確，但大量 文獻結果表明,5~HT水平異常與PTSD的發(fā)生密切 相關，抗抑郁藥5~HT重攝取抑制劑作為治療PTSD 的shou選方案^M。5~HT可能通過5-羥色胺轉(zhuǎn)運體、 5-HT受體以及與多巴胺、去甲腎上腺素等的相互作 用參與PTSD的發(fā)生⁰¹⁷。海馬富含突觸后膜5- HT1A受體,5~HT1A受體和情感障礙關系非常密 切⁰¹⁸。有研究表明，PTSD動物5-HT1A受體活性 與下丘腦促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素有關，并且參 與杏仁核神經(jīng)元凋亡過程¹³。研究表明，5~HT釋 放產(chǎn)生的焦慮效應主要產(chǎn)生于5-HT2A受體的激 活。此外，應激發(fā)生時5-HT還可能通過5-HT2A受 體發(fā)揮對HPA軸的調(diào)控作用⁰²⁰。單程長時應激2 周后，海馬腦區(qū)中5~HT2A受體親和力和受體數(shù)目 明顯增加；不可逃避刺激可使海馬、杏仁核以及下丘 腦5-HT2A受體表達呈升高趨勢⁰²⁰。臨床研究也 發(fā)現(xiàn),5~HT2A受體拮抗劑萘法唑酮對戰(zhàn)爭相關的 PTSD患者具有明顯改善作用⁰²¹。本實驗結果顯 示,PTSD大鼠海馬5~HT1A受體表達下降，而5- HT2A受體表達升高，說明單一延chang刺激應激可能 通過影響5-HT1A受體和5-HT2A受體mRNA的表 達，進而影響海馬對情緒反應、學習記憶等的調(diào)節(jié)功 能，參與PTSD的一系列精神情感障礙以及認知功 能減退等病理過程的發(fā)生。

PTSD屬于中醫(yī)情志病的范疇。中醫(yī)認為，“腦 為髓之海’“腎主骨生髓’“腎藏精，在志應恐”。因 此，腎可視為與恐相應的機體情志活動的儲備之臟， 而涵藏于腎中的精氣則是情志活動*的物質(zhì)基 礎。腎中精氣充盈與否與機體情志活動能否正常發(fā) 揮關系密切。基于中醫(yī)“腎藏精，在志為恐”理論， 筆者認為，PTSD的發(fā)生是內(nèi)因和外因協(xié)同作用的結 果。外因主要源于外界重大創(chuàng)傷性事件的強烈刺 激，內(nèi)因主要由于稟賦不足或久病暗耗所致的腎精 不足，使機體應對外界刺激的整體能力下降。精足 則神旺，腎精不足，腦髓失養(yǎng)，則易引發(fā)恐懼、焦慮、 抑郁、絕望等各種情志活動的異常。腎藏志應恐，驚 恐傷腎，氣機逆亂，則氣下精傷，志意失藏，進而累及 五臟整體功能出現(xiàn)異常。因此,PTSD發(fā)病的中醫(yī)核 心病機凝煉為“腎精不足，封藏失職，志氣衰敗”。 有研究發(fā)現(xiàn)，補腎方藥金匱腎氣丸可有效糾正地震 恐懼導致的子鼠神經(jīng)發(fā)育遲緩等，對受恐懼影響的 大鼠其血清皮質(zhì)酮、神經(jīng)遞質(zhì)（5~HT、DA)等出現(xiàn)的 代謝紊亂具有調(diào)節(jié)作用⁰²² ,可明顯改善PTSD患者 對單一西藥治療藥物的依賴性和核心癥狀、抑郁和 焦慮狀態(tài)⁰²³ ;滋補腎精方藥能提高“恐傷腎”雌性小 鼠的雌二醇、促卵泡激素和黃體生成素水平⁰²⁴ ;溫 補腎陽方藥能明顯改善PTSD大鼠Open-Field評 分、糖水攝取量、血漿17-)HCS及cAMP等⁰²⁵。

龜鹿二仙膠是中醫(yī)臨床治療各科虛證的基本 方，由鹿角膠、龜板膠、枸杞子、人參組成。鹿角膠能 補腎陽、生精血;龜板膠能滋陰潛陽，補血;人參大補 元氣而生津;枸杞子益精生血。諸藥合用，共奏補腎 填精、益氣養(yǎng)血、陰陽并補之功效。我們前期研究工 作表明，龜鹿二仙膠能明顯抑制腎虛大鼠恐懼記憶 的形成,促進恐懼消退⁰²。本研究發(fā)現(xiàn)，在行為學 方面，龜鹿二仙膠能降低PTSD大鼠的高警覺水平 以及驚恐逃避情感反應，提高大鼠的學習記憶能力 和認知功能。此外，龜鹿二仙膠可以降低PTSD大 鼠海馬GR的表達水平，調(diào)節(jié)PTSD出現(xiàn)的HPA軸 功能紊亂；同時，龜鹿二仙膠還可通過升高PTSD大 鼠海馬5~HT1A受體表達水平和降低5~HT2A受體 表達水平，參與PTSD情感障礙的調(diào)節(jié)。

綜上，龜鹿二仙膠對PTSD具有良好的干預治 療效應,其作用機理與改善情感行為和認知功能以 及調(diào)節(jié)海馬GR、5-HT1A和5-HT2A受體表達有關。